机译:部分单体13q(13q21.32→qter)和部分三体性8p(8p12→pter)呈现无脑畸形和增加的颈部半透明:阵列比较基因组杂交表征
机译:部分单体性13q(13q21.32→qter)和部分三体性8p(8p12→pter)表现为无脑和环半透明性增强:阵列比较基因组杂交表征
机译:部分单体性13q(13q21.32 ---> qter)和部分三体性8p(8p1 ---> pter)表现为无脑并增加了颈部半透明性:阵列比较基因组杂交表征。
机译:部分单粒子8P(8P23.2→Pter)和部分三兆癣15Q(15Q21.2→qter)的诊断和偶然染色体血液迁移的偶然检测与颈部半透明和异常母体血清筛选结果相关
机译:通过阵列比较基因组杂交检测两个发育迟缓儿童的部分单倍体8p和16q三体
机译:部分单倍体13q(13q21.32→qter)和部分三体8p(8p12→pter)表现为无脑并增加了颈部半透明性:阵列比较基因组杂交表征